Mir stellt sich die Frage, warum sie den amerikanischen Behörden vorgelegt wurden, aber unseren nicht. Das haben die Konzerne da doch auch nicht von sich aus und gern gemacht. Warum klappt das da aber bei uns nicht?
Das könnte an der FDA liegen. Die in der Vergangenheit solches Unterdrücken/Nicht-Vorlegen von durchgeführten Studien mit spürbaren Geldbußen sanktioniert hat.
Im Bereich Humanmedizin müssen Studien, die für eine Medikamenten-Zulassung durchgeführt werden, deswegen seit einigen Jahren vorab in clinicaltrials.gov registriert werden - damit "unliebsame" Ergebnisse nicht einfach in einer Schublade landen.